2,4,6-trimetyloanilina
Formuła strukturalna
Synonimy: Mesidin;mezydyna;Mesidene;mezydyna;mezytyloamina;aminomesitylen;2-AMINOMESTYLEN;2-amino-mesitylen;2,4,6-Trimetyloanili
Wygląd: Jasnożółta ciecz
NR CAS:88-05-1
Wzór cząsteczkowy: C9H13N
Masa cząsteczkowa: 135,21
EINECS: 201-794-3
KOD HS: 29214990
Charakterystyka
2,4,6-Trimetyloanilina jest półproduktem szeroko stosowanym w barwnikach, pestycydach i innych gałęziach przemysłu.Surowcem do syntezy mezytydyny jest mezytylen występujący w ropie naftowej.Wraz z realizacją produkcji przemysłowej na dużą skalę w Chinach, produkcja mezytylenu nadal rosła, więc coraz więcej uwagi poświęca się rozwojowi jego produktów końcowych.Dalsze produkty mezytylenu, takie jak kwas trimelitowy, mezytydyna i kwas M, są ważnymi produktami chemicznymi.Mezytylen jest używany jako surowiec do syntezy mezytydyny.Kluczowa jest reakcja nitrowania mezytylenu, która jest bezpośrednio związana z kosztami produkcji i jakością produktu.
Aplikacja
Czysty produkt mezytydyny jest bezbarwną i przezroczystą cieczą po wystawieniu na działanie powietrza i łatwo zmienia kolor, a produkt jest często jasnobrązowy.Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i eter.Mezytylen jest półproduktem barwników, pigmentów organicznych i pestycydów.Stosowany głównie w syntezie barwników.Jest półproduktem słabego kwasu brylantowego błękitu RAW.Jest półproduktem słabo kwaśnego barwnika Praslin RAW.
Przygotowanie
1) W lejku o stałym ciśnieniu o pojemności 50 ml najpierw dodać 10 g kwasu octowego, a następnie dodać 13,5 g 98% kwasu azotowego, odstawić i schłodzić do temperatury poniżej 25°C przed użyciem.Do czteroszyjnej kolby o pojemności 250 ml dodać kolejno 24,5 g bezwodnika octowego i 24 g mezytylenu i wkraplać przygotowany roztwór kwasu azotowego mieszając w temperaturze 20-25°C.Po zakończeniu kapania utrzymuj temperaturę 0～25℃ przez 2h w 2Chemicalbook, następnie podnieś ją do 35～40℃ i utrzymuj przez 2h.Pobieranie próbek badano za pomocą chromatografu cieczowego, a gdy nie wykryto mezytylenu, reakcję zakończono.Równanie reakcji jest następujące:
2) Obróbka wtórna po reakcji nitryfikacji Istnieją dwie główne metody obróbki wtórnej po reakcji nitryfikacji: przemywanie wodą i destylacja.Metoda przemywania wodą: Po zakończeniu reakcji nitrowania dodać do kolby około 40 g wody, podnieść temperaturę do 65 ℃, rozdzielić warstwy na gorąco, przemyć gorącą wodą o temperaturze 65 ℃ 2 do 3 razy, faza organiczna jest nitro-mezytylenem.Metoda destylacji: Po zakończeniu reakcji nitrowania temperaturę podnosi się do 70-80°C, a następnie usuwa kwas octowy metodą destylacji próżniowej, otrzymując nitro-mezytylen.
