O-amino-p-chlorofenol

Wykorzystując p-chlorofenol jako surowiec, 2-nitro-p-chlorofenol można wytworzyć poprzez nitrowanie, a następnie zredukować do p-chloro-o-aminofenolu.

(1) Produkcja 2-nitro-p-chlorofenolu: wykorzystanie p-chlorofenolu jako surowca, nitryfikacja kwasem azotowym.Dodaj powoli destylowany p-chlorofenol do mieszanego zbiornika z 30% kwasem azotowym, utrzymuj temperaturę 25-30℃, mieszaj przez około 2 godziny, dodaj lód, aby schłodzić do temperatury poniżej 20℃, wytrącić, odsączyć i przemyć placek filtracyjny do czerwieni Kongo, otrzymuje się produkt 2-nitrop-chlorofenol.

(2) Istnieją dwie metody redukcji 2-nitro-p-chlorofenolu.Jednym z nich jest redukcja za pomocą disiarczku sodu.Po pierwsze, 30% roztwór wodorotlenku sodu i proszek siarki są używane do wytworzenia roztworu disiarczku sodu, a 2-nitro-p-fenol jest dodawany proporcjonalnie do reakcji w temperaturze 95-100°C i reakcja jest zakończona.Po filtracji na gorąco przesącz neutralizuje się wodą z sodą oczyszczoną, schładza do 20°C°C, przesączono i placek filtracyjny przemyto do odczynu obojętnego, otrzymując produkt końcowy, 2-nitro-p-chlorofenol.

Drugi to metoda redukcji uwodornienia.W obecności katalizatora niklowego, wodną zawiesinę 2-nitro-p-chlorofenolu doprowadza się do pH=7 za pomocą hydratu diwodorofosforanu sodu i wodnego roztworu wodorotlenku sodu pod ciśnieniem wodoru 4,05 MPa i redukcji uwodornienia w temperaturze 60°C°C. Po zakończeniu reakcji zwolnić ciśnienie, zastąpić azotem, ogrzać do 95°C°C, doprowadzić do pH = 10,7 za pomocą wodorotlenku sodu, dodać węgiel aktywny i ziemię okrzemkową, energicznie wymieszać i przesączyć.Przesącz doprowadzono do pH=5,2 (20°C) stężonym kwasem chlorowodorowym, schłodzonym do 0°C°C, przesączono, wysuszono i potraktowano wodorosiarczynem sodu.Powtórz operację cztery razy, a następnie destyluj przy 2,67 kpa, zbierz frakcje około 80°C i wysusz je uzyskując produkt z wydajnością 97,7%.