Kwas P-toluilowy

Krótki opis:

Otrzymuje się go przez katalityczne utlenianie p-ksylenu powietrzem.Gdy stosuje się metodę ciśnienia atmosferycznego, do naczynia reakcyjnego można dodać ksylen i naftenian kobaltu, a podczas ogrzewania do 90 ℃ wprowadza się powietrze.Temperaturę reakcji utrzymuje się na poziomie 110-115°C przez około 24 godziny i około 5% p-ksylenu przekształca się w kwas p-metylobenzoesowy.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Formuła strukturalna

6

Nazwa chemiczna: Kwas P-toluilowy

Inne nazwy: kwas 4-metylobenzoesowy

Wzór cząsteczkowy: C8H8O2

masa cząsteczkowa: 136,15

System numeracji:

CAS: 99-94-5

EINECS: 202-803-3

KOD HS: 29163900

Dane fizyczne

Wygląd: biały do ​​jasnożółtego krystaliczny proszek

Czystość: ≥99,0%(HPLC

Temperatura topnienia: 179-182°C

Temperatura wrzenia: 274-275°C

Rozpuszczalność w wodzie: <0,1 g/100 ml w temperaturze 19°C

Temperatura zapłonu: 124,7°C

Prężność par: 0,00248 mmHg przy 25°C

Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalny w metanolu, etanolu, eterze, nierozpuszczalny w gorącej wodzie.

Metoda produkcji

1. Otrzymuje się go przez katalityczne utlenianie p-ksylenu powietrzem.Gdy stosuje się metodę ciśnienia atmosferycznego, do naczynia reakcyjnego można dodać ksylen i naftenian kobaltu, a podczas ogrzewania do 90 ℃ wprowadza się powietrze.Temperaturę reakcji utrzymuje się na poziomie 110-115°C przez około 24 godziny i około 5% p-ksylenu przekształca się w kwas p-metylobenzoesowy.Ochłodzić do temperatury pokojowej, przesączyć, przemyć placek filtracyjny p-ksylenem i wysuszyć otrzymując kwas p-metylobenzoesowy.P-ksylen jest poddawany recyklingowi.Wydajność wynosi 30-40%.Gdy stosuje się metodę utleniania ciśnieniowego, temperatura reakcji wynosi 125 ℃, ciśnienie wynosi 0,25 MPa, natężenie przepływu gazu wynosi 250 litrów w ciągu 1 godziny, a czas reakcji wynosi 6 godzin.Następnie nieprzereagowany ksylen oddestylowano z parą wodną, ​​tlenowy materiał chemiczny zakwaszono stężonym kwasem solnym do pH 2, mieszano, ochłodzono i przesączono.Placek filtracyjny namoczono w p-ksylenie, następnie przesączono i wysuszono, otrzymując kwas p-metylobenzoesowy.Zawartość kwasu p-metylobenzoesowego wynosiła ponad 96%.Jednokierunkowy współczynnik konwersji p-ksylenu wynosił 40%, a wydajność 60-70%.

2. Otrzymano go przez utlenianie p-izopropylotoluenu kwasem azotowym.20% kwas azotowy i p-izopropylotoluen zmieszano, mieszano i ogrzewano do 80-90°C przez 4h, następnie ogrzewano do 90-95°C przez 6h.Chłodzenie, filtracja, rekrystalizacja placka filtracyjnego z toluenem dała kwas p-metylobenzoesowy z wydajnością 50-53%.Ponadto p-ksylen utleniano stężonym kwasem azotowym przez 30 godzin, a wydajność wyniosła 58%.

Aplikacja

Może być stosowany do produkcji hemostatycznego kwasu aromatycznego, p-formonitrylu, chlorku p-toluenosulfonylu, materiałów światłoczułych, półproduktów syntezy organicznej, przemysłu pestycydów do produkcji fosforoamidu grzybobójczego.Może być również stosowany w perfumach i filmach.Do oznaczania toru, separacji wapnia i strontu, syntezy organicznej.Może być również stosowany jako półprodukt leku, materiał światłoczuły, pestycyd i pigment organiczny.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas